Kahve Yanı’ndan Herkese merhaba!
☕️ Kahveniz hazırsa değişikliklere kısaca bakalım. 👇🏻
🏥 Özel Hastaneler Yönetmeliği Değişti
Özel Hastaneler Yönetmeliğinde yapılan değişiklikle, özel hastanelerin denetim, tıbbi cihaz, laboratuvar, uzmanlık eğitimi, fiziki şart ve çalışma esaslarına ilişkin bazı hükümler yeniden düzenlendi.
TÜSKA akreditasyonuna denetim muafiyeti
TÜSKA akreditasyon belgesi alan özel hastanelerden;
Platin veya altın kategorisinde belgelendirilenler 3 yıl,
Gümüş kategorisinde belgelendirilenler 2 yıl,
Bronz kategorisinde belgelendirilenler 1 yıl
boyunca olağan denetimlerden muaf tutulacak.
Diğer değişiklikler
Özel hastanelerde belirlenen asgari fiziki standartlara ilişkin ölçülerde izin verilen sapma oranı %2’den %5’e çıkarıldı.
Özel hastanelerde bir adet seyyar röntgen cihazı veya en az 500 mA gücünde röntgen cihazı bulunması zorunlu hale getirildi.
Röntgen cihazının yerinde hizmet alımı yoluyla hastanede bulundurulması durumunda da zorunluluk yerine getirilmiş sayılacak.
Özel hastanelerde, hasta kabul ve tedavi edilen uzmanlık dallarının gerektirdiği tıbbi biyokimya ve/veya tıbbi mikrobiyoloji laboratuvarının bulunması gerekecek.
Belirli bir alanda sağlık hizmeti sunan özel hastaneler, laboratuvar zorunluluğunu yerinde hizmet alımı yoluyla yerine getirebilecek.
Laboratuvar açmak isteyen ancak ilgili uzman tabip kadrosu bulunmayan özel hastaneye, talep etmesi halinde Bakanlıkça kadro verilecek.
“Vakıf üniversiteleriyle iş birliği protokolü bulunan” ifadesi, “Bakanlıkça onaylanmış uzmanlık eğitim programı bulunan” şeklinde değiştirildi.
Tabip görevlendirmesinde kullanılan “öncelikle” ifadesi “tercihen” olarak değiştirildi.
Muayenehaneden gelen hastaya sözleşme imzalanan hastanede öngörülen müdahalenin yapılamaması halinde, işlemin başka bir hastanede yapılabilmesi için il sağlık müdürlüğünce vaka bazlı özel izin verilebilecek.
30 Ocak 2025’ten önce ruhsatlandırılan özel hastaneler, Yönetmelikteki fiziki şartlardan muaf tutuldu. Muafiyet; bu tarihten sonra yapılan değişiklikler ile geçici 2’nci madde kapsamındaki özel hastaneler için uygulanmayacak.
Yönetmeliğin bazı ekleri değiştirildi. Ekleri incelemek için tıklayınız.
Düzenleme 29 Ağustos 2026’da yürürlüğe girdi. Ancak 30 Ocak 2025’ten önce ruhsatlandırılan özel hastanelere tanınan fiziki şart muafiyeti, 30 Ocak 2025’ten itibaren geçerli olacak şekilde uygulandı.
Buradaki tarih, hastanelerin ruhsatlandırılma sınırını da belirliyor:
30 Ocak 2025’ten önce ruhsatlandırılanlar: Fiziki şartlardan muaf.
Bu tarihten sonra ruhsatlandırılanlar: Muafiyet kapsamında değil.
30 Ocak 2025’ten sonra mevcut hastanede yapılan değişiklikler: Muafiyetten yararlanamıyor.
💊 Sağlık Uygulama Tebliği’nde Değişiklik
SGK Sağlık Uygulama Tebliği’nde yapılan değişiklik; kemik iliği nakli, reçeteleme koşulları, ilaç geri ödemeleri, tıbbi malzemeler ve sağlık hizmeti işlem kodlarını kapsıyor.
Kemik iliği nakli
Hastanın anne, baba, kardeş ve çocukları arasından uygun verici bulunamaması halinde, diğer akrabalık ilişkisi bulunan gönüllü adaylara HLA doku grubu belirleme testi yapılabilecek.
Test giderleri; erişkin yaş grubunda en fazla 10, pediatrik yaş grubunda ise en fazla 30 aday için SGK tarafından karşılanacak.
Öncelikle yurt içindeki verici kaynakları taranacak.
Uygun verici bulunamaması veya uyumlu adayın gönüllü onam vermemesi halinde yurt dışı verici kaynaklarının taranmasına başlanabilecek.
Doku bilgi bankalarının işlemleri için faturalandırma kodları ve koşulları yeniden düzenlendi.
Reçete ve ilaç düzenlemeleri
Sözleşme bulunmayan bir ülkeye hasta sevk edilmesi halinde, sevkin gerekçesi sağlık kurulu raporunda belirtilecek.
Aynı farmasötik form ve aynı etkin maddeye sahip topikal antifungaller, bir reçetede en fazla 2 kutu olacak şekilde reçete edilebilecek.
Belirlenen miktarın üzerinde kullanım veya altı aydan uzun tedavi gereken durumlarda dermatoloji uzman hekiminin reçetesi ya da raporu aranacak.
Topikal jinekolojik antiinfektif ve antiseptiklerin reçeteleme koşulları ayrıca düzenlendi.
SUT’un 4.2.1.A maddesine “ve aile hekimlerince” ibaresi eklendi.
Bazı antiromatizmal ilaçların kullanımında aranan “metotreksat dâhil en az üç farklı hastalık modifiye edici antiromatizmal ilacı en az üçer ay kullanmış olma” şartı kaldırıldı.
SUT’un 4.2.8.A maddesindeki altı aylık süreler, nörolojik hastalıklar için 1 yıl olarak düzenlendi.
Kronik lenfositik lösemi tedavisinde kullanılan bazı ilaçların geri ödeme ve tedaviye devam koşulları değiştirildi.
Tiyotepanın hematopoetik progenitör hücre nakli öncesindeki hazırlama rejimlerinde ve belirlenen yüksek doz kemoterapi uygulamalarındaki kullanım koşulları düzenlendi.
Hemofili B profilaksi tedavisinde eftrenonakog alfanın 18 yaş altındaki hastalarda kullanım ve doz koşulları belirlendi.
SUT’un 4.2.38 numaralı maddesindeki bazı “hastalarda” ifadeleri “tip 2 diyabet hastalarında” şeklinde değiştirildi.
SUT’un 4.2.61 numaralı maddesi yürürlükten kaldırıldı.
İşlem kodları ve sağlık hizmetleri
Çok sayıda pediatrik, laparoskopik ve torakoskopik cerrahi işlem için yeni SUT kodları eklendi.
Uyku laboratuvarlarında ve evde yapılan uyku tetkiklerinin işlem adları, açıklamaları ve puanları düzenlendi.
Uyanıklığı Sürdürme Testi (UST-MWT) yeni işlem koduyla listeye eklendi.
Bazı antibiyotiklerin, hastanede başlanıp taburculuk sonrasında devam etmesi gereken durumlarda ayakta tedavide 10 gün süreyle SGK tarafından karşılanmasına yönelik düzenleme yapıldı.
A31.0, A31.1, A31.8 ve A31.9 ICD-10 kodlarında kinolon grubu ve linezolid etkin maddeli antibiyotiklerin ayakta reçetelenmesi halinde bedellerinin karşılanacağı belirtildi.
İlaç ve tıbbi malzeme listelerinde ekleme, çıkarma ve güncellemeler yapıldı.
Tebliğin 1, 2, 4–18 ve 20–23’üncü maddeleri yayım tarihinden 5 iş günü sonra; diğer hükümler ise Tebliğ’de belirtilen tarihlerde yürürlüğe girecek.
💉 Majistral İlaç Fiyatlarına %40 Artış
Sağlık Hizmetleri Fiyatlandırma Komisyonunun 2026/4 sayılı Kararıyla, ilaç, antidot, tıbbi malzeme ve bazı sağlık hizmetlerinin fiyatlandırılmasına ilişkin kararlar alındı.
Fiyatlandırma kararları
MEDULA Provizyon Sistemi’nde kayıtlı Majistral Tarife fiyatlarının %40 artırılmasına karar verildi.
Majistral ilaçlar için SGK tarafından ödenen azami fiyatlar da %40 artırıldı.
Ulusal Zehir Danışma Merkezinde bulundurulması gereken bazı antidotların fiyatları güncellendi.
Bazı antidotlar yeni fiyatlarıyla MEDULA Provizyon Sistemi’ne eklendi.
Seçici Plazma Değişimi Seti, 4.600 TL fiyatla Hematoloji-Onkoloji Branşına Ait Tıbbi Malzemeler Listesi’ne eklendi.
Torasik Endovasküler Aortik Stentgreft uygulamasında kullanılan malzeme setlerinin fiyatları kardiyoloji, kalp damar cerrahisi ve girişimsel radyoloji listelerinde yeniden düzenlendi.
Endobronşiyal ultrasonografi eşliğinde biyopsi işleminin puanı 2.223,46 olarak belirlendi.
PAP titrasyonu işleminin puanı 2.314,48, polisomnografi işleminin puanı 1.588,86 olarak düzenlendi.
Uyanıklığı Sürdürme Testi, 1.291,70 puanla işlem listesine eklendi.
Bazı yurt dışı ilaçların Avro cinsinden fiyatları güncellendi.
Nelarabin etkin maddeli bir ilaç 175 Avro, pralatreksat etkin maddeli bir ilaç ise 1.798,65 Avro fiyatla EK-4/C Listesi’ne eklendi.
Yurt dışı tedavi sağlık kurulu raporuna ilişkin ödeme usul ve esaslarının yeniden düzenlenmesi kabul edildi.
Kararın 1–11 ve 13 numaralı maddeleri yayım tarihinden 5 iş günü sonra; ilaç fiyatlarına ilişkin 12–20 numaralı maddeleri kararda belirtilen tarihlerden geçerli olmak üzere yürürlüğe girecek.
Sağlıcakla kalın.